Vào tháng 6 11, thuốc tiêm Acetate Yutian Etibant đã được tuyên bố trên thị trường ở Trung Quốc để điều trị khởi phát cấp tính của phù mạch di truyền (HAE) ở người lớn.
Phù mạch di truyền (HAE) là một bệnh di truyền hiếm gặp, ảnh hưởng đến khoảng 1 / 10000 ~ 50000 người trên toàn thế giới. Bệnh thường được biểu hiện bằng phù nhiều lần của các bộ phận khác nhau trên cơ thể (bao gồm bụng, mặt, bàn chân, bộ phận sinh dục, tay và cổ họng). Khi phù xảy ra ở thanh quản, nó có thể chặn đường thở và gây nghẹt thở cho bệnh nhân.
Atibant là một chất đối kháng thụ thể bradykinin B 2 được phát triển bởi Charles. Nó có thể ức chế ảnh hưởng của bradykinin liên quan đến các triệu chứng HAE, do đó đạt được mục đích điều trị tấn công cấp tính HAE. Thuốc đã được phê duyệt tại EU vào tháng 7 2008 và FDA đã phê duyệt danh sách của nó vào tháng 8 2011. Trong 2017, khối lượng bán hàng của Shiraitibant là 663 triệu đô la Mỹ.
Theo cơ sở dữ liệu PharmaGo của Rubik' Cube of Medicine, các nhà sản xuất trong nước hiện đang phát triển các loại thuốc Atibant chung bao gồm Dược phẩm Hausen và Dược phẩm sinh học Santino. Điều đáng chú ý là tiêm Atibant của Haosen Dược phẩm' đã được FDA chấp thuận niêm yết vào tháng 3 2020.